Zentrum für seltene Erkrankungen des Gerinnungssystems am Universitätsklinikum Bonn
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Johannes OldenburgInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Das Hämophiliezentrum am Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin des Universitätsklinikums Bonn bietet als Comprehensive Care Center (CCC) die höchste Versorgungsstufe für eine integrierte Betreuung für Patienten mit erblicher und erworbener Blutungsneigung (Hämophilie), die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktoren verursacht werden. Hierzu gehören die Hämophilie A, Hämophilie B, Von-Willebrand-Syndrom und weitere sehr seltene Faktor-Mangel-Erkrankungen. Das Zentrum betreut Patienten jeden Alters von der Geburt bis ins hohe Alter bei allen medizinischen Problemen, die durch ihre Grunderkrankung entstehen. Um die Behandlung von Gerinnungs- und Blutungsproblemen kümmert sich ein Team von 6 Ärztinnen und Ärzte der Fachrichtungen Transfusionsmedizin, Hämostaseologie, Kinderheilkunde und Medizinische Genetik sowie weitere 20 Mitarbeiter des Hämophiliezentrums. In der ambulanten und stationären Versorgung arbeitet das Zentrum eng mit anderen Fachbereichen innerhalb des Universitätsklinikums (Orthopädie, Kinderklinik, Medizinische Klinik, Chirurgie u. a.) zusammen. Insbesondere besteht eine langjährige Erfahrung in der Behandlung der Hemmkörperhämophilie. Bei Fragen zur Vererbung bietet das Zentrum eine genetische Diagnostik und zusammen mit der Humangenetik eine Genetische Beratung an.
Sprechzeiten
Mo – Fr 8:00 – 16:00 Uhr.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Prof. Dr. med. Johannes Oldenburg
0228 28715188
haemophilie-zentrum@ukb.uni-bonn.de
Webseite
https://zseb.ukbonn.de/b-zentren/seltene-tumor-und-bluterkrankungen/erkrankungen-des-gerinnungssystemes/
Sprachen
Deutsch
Englisch
Zertifikate 2
Vorschau der behandelten Erkrankungen 3
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
Faktor II-Mangel, kongenitaler
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Faktor VII-Mangel, kongenitaler
Von-Willebrand-Syndrom
Faktor X-Mangel, kongenitaler
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Faktor XIII-Mangel, kongenitaler
Faktor II-Mangel, erworbener
Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
Hämophilie B
Hämophilie A
7.10464191421588850.700016Zentrum für seltene Erkrankungen des Gerinnungssystems am Universitätsklinikum Bonn
Zuletzt bearbeitet:
26.05.2025